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Clungene Covid19 Anterio-Nasal Test zur Laienanwendung mit BfArM Sonderzulassung 5640-S-168/21 (5 Stück/Box)

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Kategorie: Cov-19 Antigen Tests

Verkäufer: SWANO-TEX

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Sonderzulassung durch das BfArM: Der Clungene COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-168/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung, nur in anterio-nasaler Testung „Nasenbohrtest“) zugelassen.

Der Clungene Covid19 Nasan-Abstrich-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Test-Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold)

Die neue Testgeneration: Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum, verpackt in einer steriler Einzelverpackung, spart der Clungene Antigen Schnelltest erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor.

Mit dem Clungene Anterio-Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Das bedeutet eine minimal-invasive Probenentnahme durch einen besonders schonenden nasalen Abstrich. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase – nur 2,5 cm tief - mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung - mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden auch Kinder und Schüler zum Test animiert.

Highlights:

  • Kein Labor notwendig einfacher Nasen-Abstrich.
  • Alle Testkomponenten – einschließlich der Abstrichtupfer – sind enthalten.
  • Keine Kreuzreaktionen
  • 97,50% Sensitivität

Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung:

Der Clungene SARS COV-19 Anterio Nasal Antigentest ist in Deutschland mit BfArM Sonderzulassung 5640-S-168/21 zur Laienanwendung zugelassen, und in Österreich gem. BASG-Liste in Österreich zur Eigenanwendung freigegeben (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz).

 

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